Фармацевтическая компания Novartis сообщила об успешном
завершении клинических исследований III фазы, в ходе которых изучался экспериментальный
препарат сипонимод (siponimod), предназначенный для лечения
вторично-прогрессирующего рассеянного склероза.

Данное лекарственное средство представляет собой пероральный
селективный модулятор рецептора S1P. Рецептор S1P расположен на оболочке
некоторых клеток, вызывающих поражения центральной нервной системы и
способствующих развитию вторично-прогрессирующего рассеянного склероза.

Для участия в клинических исследованиях был привлечен 1651
пациент. Все участники были разделены на две группы, одна из которых получала сипонимод
в дозе 2 мг, а вторая принимала плацебо. Согласно полученным данным, прием
экспериментального препарата способствовал снижению риска прогрессирования
заболевания в течение трех месяцев по сравнению с плацебо. Представители
компании сообщили о достижении первичных конечных точек исследования.