Препарат Опдиво (ниволумаб) получил одобрение FDA
(Управление по контролю за продуктами и лекарствами, США) использования
ингибитора PD-1 в гематологии для лечения пациентов с классической лимфомой
Ходжкина, рецидивирующих после аутологичной трансплантации гемопоэтических
стволовых клеток (ауто-ТГСК) и посттрансплантационного лечения препаратом
Брентуксимаб Ветодин.
Ускоренное одобрение Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA)
обусловлено общим уровнем ответа на лечение пациентов с классической лимфомой
Ходжкина, у которых произошел рецидив или началось прогрессирование после
аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ауто-ТГСК) и
посттрансплантационного лечения препаратом Брентуксимаб Ветодин. Примечательно,
что это первое утверждение ингибитора PD-1 для лечения гематологической
злокачественной опухоли.
Препарат Опдиво – это единственный иммуно-онкологический агент, получивший
одобрение восемь раз менее чем за два года. Препарат показан для лечения
четырех различных типов рака и охватывает три вида опухолей, а теперь получил
показания также для лечения гематологической злокачественной опухоли.
"Как пациент с классической лимфомой Ходжкина, который испробовал не один
метод лечения, я знаю не понаслышке, что это такое – не иметь четкого
представления о том, каким должен быть следующий шаг", говорит Мэтт Кладт,
пациент, принимающий участие в клинических исследованиях препарата ниволумаб.
"Начиная лечение Опдиво, я был полон надежд относительно потенциала этого
нового метода лечения. Теперь я могу с гордостью сказать, что был одним из
нескольких пациентов, которые помогли внести свой вклад в одобрение новой
терапии, которая может предоставить другим пациентам, как и мне, возможность
лечения с высоким процентом ответа на терапию".
"Сегодняшнее утверждение Опдиво – совершенно новая захватывающая
возможность для этих пациентов, а также гематологов, которые их лечат. Расширяя
иммуно-онкологический подход в терапии в гематологические злокачественные
опухоли, мы продолжаем неотступно следовать нашей цели – обеспечить лечение,
которое работает напрямую с иммунной системой организма для пациентов, которые
нуждаются в новых решениях", говорит Крис Боернер, глава коммерческого
подразделения компании Бристол-Майерс Сквибб в США. "Это наш второй
иммуно-онкологический агент при раке крови, появившийся менее, чем за год.
Это одобрение Опдиво демонстрирует нашу непрекращающуюся работу,
направленную на помощь таким пациентам, как Мэтт, позволяющую предложить им
новый шанс в борьбе с этим заболеванием".
Одобрение было выдано на основании двух исследований, CheckMate -205 и -039,
проведенных среди пациентов с классической лимфомой Ходжкина, рецидивирующих
или прогрессирующих после аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых
клеток (ауто-ТГСК) и посттрансплантационного лечения препаратом брентуксимаб
ветодин.
"Важно иметь новые варианты лечения для пациентов с заболеваниями, которые
трудно поддаются лечению, исчерпавших существующие на сегодня доступные
варианты. Из-за уникальной патологии и биологии классической лимфомы Ходжкина,
имеет смысл с научной точки зрения исследовать ингибитор PD-1 ", считает
Анас Юнес, доктор медицинских наук, онколог и руководитель службы по
исследованию лимфомы мемориального онкологического центра Слоан Кеттеринг.
"Последние клинические данные по Опдиво у больных с классической лимфомой
Ходжкина, рецидивирующих или прогрессирующих после аутологичной трансплантации
гемопоэтических стволовых клеток (ауто-ТГСК) и посттрансплантационного лечения
препаратом брентуксимаб ветодин воодушевляют и дают основания полагать, что
препарат имеет потенциал для лечения этих людей в будущем".
Пресс-релиз
|