Согласно данным двух клинических исследований RECAPTURE 1 и
2 применение цефтазидима / авибактама характеризуется высокой эффективностью при
лечении осложнённых инфекций мочевыводящих путей у взрослых пациентов.

В проспективных рандомизированных многоцентровых двойных
слепых исследованиях приняло участие 1033 пациента. Из группы участников,
получавших цефтазидим /авибактам, было выделено 393 пациента и из группы
участников, принимавших дорипенем, 417 пациентов, которые были включены ванализ оценки первичных показателей
эффективности. У19,6% участников изначально был определен возбудитель, резистентный
кцефтазидиму.

Согласно критериям FDA, цефтазидим/авибактам характеризуется не худшими
(non-inferiority) по сравнению сдорипенемом первичными показателями
эффективности. Так, в группе цефтазидима /авибактама купирование симптомов на 5
день терапии было зафиксировано у 70,2% пациентов, в группе дорипенема – у
66,2%. Купирование симптомов /микробиологическая эрадикация на визите оценки
эффективности терапии отмечалось у 71,2% пациентов из группы цефтазидима
/авибактама и у 64,5% у участников из группы дорипенема.

По критериям ЕМА, микробиологическая эрадикация на визите
оценки излеченности была достигнута у77,4% пациентов вгруппе
цефтазидима/авибактама и у 71,0% пациентов из группы дорипенема.

Антибактериальный препарат цефтазидим/авибактам одобрен для
применения вСША и Европе.