ЕМА одобрило применение препарата Зинфоро (цефтаролина
фосамил) у детей в возрасте от двух месяцев для лечения внебольничной пневмонии
и осложненных инфекций кожи и мягких тканей. Основой для расширения показаний к
применению лекарственного средства стали результаты клинических исследований II и III фазы, направленных на изучение безопасности,
переносимости и эффективности препарата упациентов детского возраста.

В ходе многоцентрового рандомизированного сравнительного
исследования NCT01400867 проводилось сравнение эффективности и безопасности
применения цефтаролина и ванкомицина /цефазолина у пациентов в возрасте от двух
месяцев до 18 лет, страдающих инфекциями кожи и мягких тканей. Согласно
полученным данным, применение цефтаролина у детей сопоставимо по клинической
эффективности и безопасности сиспользованием ванкомицина или цефазолина.
Во втором исследовании NCT01530763 сравнивался эффект от применения цефтаролина
и цефтриаксона у детей с внебольничной пневмонией.

В испытании NCT01669980 оценивалась безопасность и
эффективность терапии цефтаролином посравнению сцефтриаксоном
вкомбинации сванкомицином внебольничной пневмонии
угоспитализированных пациентов ввозрасте от 2 месяцев до
18лет. Терапия цефтаролином хорошо переносилась и продемонстрировала сходные
скомбинацией цефтриаксони ванкомицин уровни клинического ответа.