FDA предоставило препарату Алеценса / Alecensa (алектиниб /
alectinib) швейцарской фармацевтической компанииRocheстатус
принципиально нового лекарственного средства для лечения ALK-положительного
немелкоклеточного рака легкого.

Лекарственное средство предназначено для применения
взрослыми пациентами, страдающими распространенным ALK-положительным
немелкоклеточным раком легкого, которые ранее не получали терапию ALK-ингибиторами.

Статус принципиально нового лекарственного средства присвоен
Алеценса уже второй раз. В 2013 году FDA
присвоило этот статус препарату как средству для лечения взрослых пациентов с
ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого, резистентных к терапии кризотинибом
(crizotinib).