Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для
применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP)
Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency,
EMA) рекомендовал к одобрению препарат Синквеир
/ CINQAIR (реслизумаб / reslizumab) фармацевтической компании Teva
Pharmaceutical, предназначенный для лечения астмы.

Реслизумаб представляет собой гуманизированное
моноклональное антитело к интерлейкину-5 (IL-5). Он предназначен для лечения
тяжелой формы эозинофильной астмы у взрослых пациентов, если высокие дозы
ингаляционных кортикостероидов с другими поддерживающими средствами не
позволяют достичь адекватного контроля заболевания.

В ходе клинических исследований было доказано, что
применение реслизумаба способствует уменьшению количества приступов астмы и
улучшению легочной функции, что в результате способствует повышению качества
жизни пациентов. Исследовательская программа включала пять
плацебо-контролированных исследований с участием 1028 взрослых пациентов и
подростков, страдающих астмой, не поддающейся контролю при использовании
ингаляционных кортикостероидов.