Для российских пациентов стал доступным препарат Ленвима для
лечения рака щитовидной железы. Минздрав РФ в 2015 году одобрил применение
лекарственного средства Ленвима (ленватиниб) фармацевтической компании Eisai у
пациентов с дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к терапии радиоактивным
йодом. В этой форме заболевание трудно поддается лечению и имеет
неблагоприятный прогноз.

Ленватиниб представляет собойпероральный
мультитаргетный препарат, избирательно подавляющий активность рецепторов сразу
нескольких тирозинкиназ, он одновременно ингибирует активность тирозинкиназ
рецепторов 4-х факторов роста фибробластов (FGFR 1-4), трех факторов роста
эндотелия сосудов (VEGFR 1-3), рецепторов тромбоцитарного фактора роста
(PDGFRalpha), а также рецепторов RET, KIT.

Основой для одобрения препарата стали результаты
международного клинического исследования SELECT III фазы, которые
были опубликованы в журнале New England Journal of Medicine в феврале 2015 г.
Использование препарата позволило добиться значительного увеличения
выживаемости пациентов, страдающих прогрессирующим дифференцированным раком
щитовидной железы, рефрактерным к терапии радиоактивным йодом. Так, в группе
участников, принимавших ленватиниб, выживаемость без прогрессирования
заболевания составила 18,6 месяца, тогда как в группе плацебо – 3,6 месяца.
Частота объективного ответа в группе ленватиниба составила 64,8%, в группе
плацебо всего 1,5%. Среднее время до развития объективного ответа на терапию
ленватинибом составило 2 месяца.

Среди побочных эффектов, связанных с использованием
препарата Ленвима (ленватиниб), чаще всего встречались артериальная
гипертензия, диарея, утомляемость, снижение аппетита, снижение массы тела,
тошнота.

В России очень высокая заболеваемость раком щитовидной железы.
Каждый год регистрируется порядка 10 тысяч новых случаев заболевания. По
состоянию на 2014 год общее количество пациентов с раком щитовидной железы
составило 141628 человек.