Французская фармацевтическая компания Sanofi представила результаты клинических
исследований III фазы комбинированного противодиабетического лекарственного
средства Ликсилан (LixiLan). Активными веществами препарата, предназначенного
для лечения сахарного диабета второго типа, являются инсулин гларгин и
ликсисенатид. Как сообщили в компании,
клиническое исследование достигло конечных точек.
В ходе клинических исследований сравнивались показатели
эффективности и безопасности применения комбинированного препарата Ликсилан и
инсулина гларгина или ликсисенатида по отдельности. Всего для участия в
испытаниях было привлечено 1170 пациентов.
Согласно полученным результатам, применение комбинированного
препарата Ликсилан способствует снижению уровня гликированного гемоглобина
эффективнее, чем монотерапия. В группе пациентов, принимавших Ликсилан, снижение
HbA1до нормального уровня было зафиксировано у 74% участников, в группе
инсулина гларгин – у 59%, в группе ликсисенатида – у 33%.
Ожидается, что препарат Ликсилан будет зарегистрирован
в США в августе текущего года.
|