 Презентации результатов
будут включать в себя устные и стендовые доклады по рецидивирующему и
первичному прогрессирующему рассеянному склерозу
Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о том,
что в ходе 69-й ежегодной конференции Американской академии неврологии (AAN), которая пройдет с 22
по 28 апреля в Бостоне (штат Массачусетс, США), будут представлены новые данные
по применению препарата ОКРЕВУС (окрелизумаб) у больных с рецидивирующими
формами рассеянного склероза (РРС) и первично прогрессирующим РС (ППРС).
Данные, представленные в
рамках трех сессий устных докладов, будут описывать быстрое достижение положительного результата при применении
препарата ОКРЕВУС у пациентов с РРС в первые восемь недель лечения и влияние на
утомляемость у пациентов с ППРС. Будут также представлены дополнительные данные
по эффективности и безопасности из открытой расширенной фазы и исследования, а
также по действию ОКРЕВУСа на активность заболевания и
прогрессирование при ППРС.
«ОКРЕВУС – это
единственный болезнь модифицирующий препарат, одобренный FDA для лечения пациентов
с первично прогрессирующим РС, он предлагает пациентам с рецидивирующим РС
новый вариант лечения с благоприятным профилем польза-риск, – говорит Сандра
Хорнинг, доктор медицины, главный медицинский директор и глава глобального
подразделения по разработке лекарственных препаратов компании «Рош». –
Результаты, которые будут представлены на конференции AAN, покажут, насколько быстро ОКРЕВУС позволяет
достичь контроля над активностью заболевания и снизить поражения головного
мозга по данным МРТ у пациентов с ранними стадиями РРС, при этом важными целями
лечения являются и то и другое».
Ведущие исследователи
представят следующие устные и стендовые презентации:
Название реферата |
Номер реферата (тип),
дата и время презентации |
Быстрое начало
подавления активности по данным МРТ головного мозга при применении
окрелизумаба в лечении рецидивирующего рассеянного склероза |
S12.008 (устный), понедельник, 24 апреля, 14:24 по восточному летнему
времени США (EDT) |
Мультимодальные
вызванные потенциалы при первично прогрессирующем РС: потенциальный биомаркер
для прогноза и течения заболевания |
P2.350 (стендовый), понедельник, 24 апреля, 17:00 EDT |
Быстрота начала
проявления клинической эффективности окрелизумаба при рецидивирующем
рассеянном склерозе |
S31.002 (устный), среда, 26 апреля, 13:12 EDT |
Предварительные
результаты открытой расширенной фазы исследований OPERA I и OPERA II |
S31.004 (устный), среда, 26 апреля, 13:36 EDT |
Ассоциация между
утомляемостью по самооценке пациента и подтвержденным прогрессированием
инвалидизации при ППРС в исследовании ORATORIO |
S33.006 (устный), среда, 26 апреля, 16:30 EDT |
Отсутствие
доказательств активности заболевания при лечении окрелизумабом у пациентов с
ранними стадиями рецидивирующего рассеянного склероза: объединенный анализ
исследований III фазы OPERA |
P4.391 (стендовый), среда, 26 апреля, 17:30 EDT |
Оценка отсутствия
доказательств прогрессирования или активности заболевания (NEPAD) у пациентов с
первично прогрессирующим рассеянным склерозом в исследовании ORATORIO |
P4.384 (стендовый), среда, 26 апреля, 17:30 EDT |
Действие окрелизумаба в
отношении легких цепей нейрофиламентов и других биомаркеров нейровоспаления и
нейродегенерации при РС: дизайн исследования OBOE |
P6.337 (стендовый), пятница, 28 апреля, 16:00 EDT |
Передовые
МРТ-показатели, связанные с миелином, у пациентов с рецидивирующим рассеянным
склерозом, получающих окрелизумаб или интерферон бета-1a через 96 недель |
P6.371 (стендовый), пятница, 28 апреля, 16:00 EDT |
Полная информация о
сессиях и списки презентаций AAN 2017 можно найти на сайте конференции: https://www.aan.com/conferences/2017-annual-meeting/.
ОКРЕВУС получил одобрение
Управления по контролю качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) 28 марта 2017 года
для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей и первично прогрессирующей
формами РС.
Подписывайтесь на новости
компании «Рош» в Twitter – @Roche и будьте в курсе новой и обновленной информации о ежегодной конференции AAN 2017 по хэштегу #AANAM.
О препарате ОКРЕВУС (окрелизумаб)
ОКРЕВУС® –
гуманизированное моноклональное антитело, предназначенное для селективного
воздействия на CD20-позитивные B-клетки. Данные клетки являются специфическим типом иммунных клеток,
играющим ключевую роль в поражении миелиновой оболочки (выполняющей защитную и
изолирующую функции) и аксонов нервных клеток, что может привести к
инвалидизации пациентов с РС. Согласно данным доклинических исследований,
ОКРЕВУС связывается с поверхностными белками CD20, экспрессируемыми на определенных B-клетках, за исключением
стволовых и плазматических клеток, что позволяет сохранять важные функции
иммунной системы.
ОКРЕВУС вводится путем
внутривенных инфузий каждые шесть месяцев. Первая доза вводится в виде двух
инфузий по 300 мг с интервалом в две недели. Последующие
дозы вводятся в виде инфузий по 600 мг.
Дисклеймер:
Информация, размещенная в
настоящем пресс-релизе, содержит сведения о не зарегистрированном в РФ лекарственном
средстве, носит исключительно научный
характер и не является рекламой.
Пресс-релиз
|
.png)
