FDA зарегистрировало препарат Бивалсон (Byvalson)
фармацевтической компании Allergan, предназначенный для лечения гипертонии. Это
комбинированное лекарственное средство, содержащее два активных вещества: бета-блокатор
небиволол (nebivolol) и блокатор рецептора ангиотензина II валсартан (valsartan).

Большинство пациентов, страдающих гипертонией, нуждается в
двух и более лекарственных средствах для достижения адекватного контроля над
показателями кровяного давления. Действующие вещества препарата Бивалсон небиволол и валсартан являются
эффективными препаратами, широко используемыми в клинической практике. Это
первый и единственный комбинированный препарат с фиксированными дозировками
бета блокатора и блокатора рецептора ангиотензина II, одобренный в США. Различные
механизмы действия активных веществ позволяют более эффективно снизить кровяное
давление при гипертонии.

Основой для одобрения лекарственного средства стали
результаты двойного слепого плацебо-контролированного исследования III фазы
с участием 4100 пациентов, страдающих гипертонией 1 или 2 стадии. Согласно
полученным данным, использование препарата Бивалсон на протяжении четырех
недель позволило достичь статистически значимого уменьшения показателей
диастолического и систолического давления по сравнению с приемом небиволола или
валсартана по отдельности. При этом нежелательные явления были сопоставимыми в
обеих группах.