30 мая 2016 г. в ходе постерной сессии
84-го конгресса Европейского общества атеросклероза (г. Инсбрук) были
представлены первые результаты российского исследования OPTIMA II (NCT02099565),
проводимого компанией «АстраЗенека». OPTIMA II представляет собой
наблюдательное исследование, являющееся контрольным наблюдением за пациентами,
участвовавшими в исследовании OPTIMA, через 4-х летний промежуток времени. При
включении в первое исследование пациентам было проведено чрескожное коронарное
вмешательство (ЧКВ) с имплантацией стентов с лекарственным покрытием, и они
получали статины. В OPTIMA II были включены 543 пациента (90,2% из 602
пациентов, участвовавших в исследовании OPTIMA).

Исследование OPTIMA II, проводившееся в
Российском кардиологическом научно-производственном комплексе при спонсорской
поддержке «АстраЗенека», представляет собой первое российское исследование
реальной клинической практики, в котором оценивался долгосрочный прогноз и
качество жизни у пациентов, подвергавшихся ЧКВ с имплантацией стентов с
лекарственным покрытием и получавших статины.

Основной целью исследования OPTIMA II
являлась оценка частоты значимых неблагоприятных сердечно-сосудистых и
цереброваскулярных событий (Major Adverse Cardiovascular and Cerebrovascular
Events, MACCE) на протяжении 4 лет после ЧКВ у пациентов, получавших статины
исходно при включении в исследование OPTIMA.

Дополнительной целью исследования OPTIMA II
являлась оценка стенокардии по функциональным классам и согласно баллам по
Сиэтлскому опроснику стенокардии (Seattle angina questionnaire, SAQ) через 4
года после планового ЧКВ с установкой стента с лекарственным покрытием.
Результаты данного анализа были представлены на конгрессе Европейского общества
атеросклероза. Популяция участников исследования OPTIMA II стандартна для
пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца (ИБС): преимущественно
мужчины (80,5%), средний возраст которых составил 64,75 ± 9,334 года. Лишь у
7,7% пациентов были достигнуты целевые значения холестерина липопротеинов
низкой плотности <1,8 ммоль/л. Средняя длительность стабильного течения ИБС
(на момент включения в исследование OPTIMA II) составила 7,09 ± 2,217 года, с
разбросом от 4,22 до 15,30 года. Средний промежуток времени после проведения
ЧКВ составил 4,42 ± 0,583 года. До ЧКВ у 67,7% (n=387) пациентов отмечалась
стенокардия I-II функционального класса, а у 32,3% (n=185) пациентов –
стенокардия III-IV функционального класса. После ЧКВ у большинства пациентов
(n=263 [61,6%]) клинические проявления стенокардии отсутствовали, у 25,1%
(n=107) пациентов отмечалась стабильная стенокардия I-II функционального
класса, а у 13,3% (n=57) пациентов – III-IV функционального класса. По
опроснику SAQ у большинства пациентов проявления стенокардии оставались
минимальными: отмечаемые ограничения физической нагрузки были минимальны
(медиана баллов составила 88,83); медиана баллов симптоматики стенокардии за
последний месяц составила 50,00; медиана числа баллов частоты эпизодов
стенокардии составила 100,00; медиана баллов удовлетворённости лечением
составила 81,25, а медиана баллов качества жизни составила 67,50. Таким
образом, у участвовавших в данном исследовании пациентов, исходно получавших
статины, проведение ЧКВ привело к разрешению стенокардии или уменьшению частоты
эпизодов до минимальных значений^[1].

О компании «АстраЗенека»

«АстраЗенека» является международной
инновационной биофармацевтической компанией, нацеленной на исследование,
развитие и коммерческое использование рецептурных препаратов в таких
терапевтических областях, как кардиология, эндокринология, онкология,
респираторные заболевания и воспалительные процессы, инфекции и психиатрия.
Компания представлена более чем в 100 странах мира, а её инновационными
препаратами пользуются миллионы пациентов. www.astrazeneca.comwww.astrazeneca.ru

Для получения дополнительной информации,
пожалуйста, обращайтесь:

Татьяна Романович, Руководитель группы по
корпоративным коммуникациям, «АстраЗенека Россия и Евразия», Тел: +7 (495) 799
5699, доб.1114, e-mail: Tatiana.Romanovich@astrazeneca.com