Еврокомиссия зарегистрировала препарат Дескови (Descovy)
американской биотехнологической компании Gilead, предназначенный для лечения
ВИЧ-инфекции. В состав лекарственного средства входит эмтрицитабин
(emtricitabine) 200 мг и тенофовир алафенамид (tenofovir alafenamide) 25 мг.
Тенофовир алафенамид является пролекарством тенофовира, обладающим аналогичным
противовирусным действием при использовании значительно меньших доз.
Эмтрицитабин представляет собой синтетический нуклеозидный аналог с активностью
против обратной транскриптазы ВИЧ-1.

Препарат одобрен для применения в комбинации с другими антиретровирусными
лекарственными средствами для лечения ВИЧ-инфекции у взрослых и детей в
возрасте от 12 лет при массе тела не менее 35 кг.

Основой для утверждения препарата Дескови (эмтрицитабин,
тенофовир алафенамид) стали результаты клинического исследования III фазы, в котором
оценивалась безопасность и эффективность его применения при переходе с режима
терапии на основе эмтрицитабина и тенофовира дизопроксил фумарата.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что применение эмтрицитабина
и тенофовира алафенамид не менее эффективно, чем прием эмтрицитабина и
тенофовира дизопроксил фумарата. При этом терапия с использованием тенофовира алафенамид оказывает меньшее
негативное воздействие на почки и кости пациентов.