Согласно отчету, опубликованному IMS Health Holdings Inc, к
2020 г. ежегодные расходы на рецептурные лекарственные препараты в США составят
400 млрд долл. с учетом прогнозируемых скидок и других ценовых уступок,
сообщает Reuters. Ежегодный рост составит 4–7%.

В оптовых ценах расходы вырастут на 46% и составят 640 млрд
долл.

В то время как политики, в т.ч. кандидат в президенты США
Хиллари Клинтон, призывают фармпроизводителей сдерживать рост цен на лекарства,
расходы до 2020 г. ожидаются выше, чем за предыдущие 5 лет, но ниже, чем в
2014–2015 гг., когда на рынке появились дорогостоящие препараты для лечения
гепатита C.

Средняя цена-нетто на брендированные препараты выросла всего
на 2,8% в 2015 г., против показателя роста 12,4% в потовых ценах.

Как отметил исполнительный директор IMS Institute for
Healthcare Informatics Мюррей Эйткен, показатели роста расходов отражают новую
динамику рынка. По его словам, ожидается усиление конкуренции в некоторых
ключевых терапевтических категориях, таких как сахарный диабет, за счет
предоставляемых производителями скидок и других ценовых уступок.

Кроме того, эти показатели отражают также более агрессивную
тактику компаний по управлению льготным обеспечением лекарствами и компаний
медицинского страхования, которые ограничивают доступ к отдельным препаратам,
пока производители не согласятся предоставить крупные скидки.

Расходы на противоопухолевые препараты в 2015 г. выросли на
18% и составили 39,1 млрд долл., на препараты для лечения аутоиммунных
заболеваний увеличились на 29% – до 30,2 млрд долл. По словам Мюррея Эйткена,
расходы на эти категории лекарственных препаратов будут сравнительно высокими,
но управляемыми, поскольку они будут частично компенсироваться за счет
умеренного роста цен на брендированные препараты и экономии благодаря
расширению применения дженериков.

В течение прогнозируемого периода патентную защиту потеряют
такие блокбастеры, как Crestor (AstraZeneca), Lyrica (Pfizer) и Viagra
(Pfizer). Кроме того, к 2020 г. в конкурентную борьбу включатся биосимиляры. На
настоящий момент FDA уже одобрило два аналога лекарственных препаратов
биологического происхождения.

В 2015 г. на долю дженериков, включая непатентованные
препараты, продающиеся под торговыми наименованиями, приходилось около 89% всех
рецептов в США.

Источник: pharmapractice.ru