Министерство здравоохранения РФ зарегистрировало препарат
Дуодопа (леводопа-карбидопа интестинальный гель), который предназначен для
лечения пациентов, страдающих болезнью Паркинсона на поздней стадии. От данного
заболевания страдает более шести миллионов человек по всему миру, в России
таких пациентов более 250 тысяч.

Препарат Дуодопа представляет собой гель для интестинального
введения с действующими веществами леводопа 20 мг/мл и карбидопа 5 мг/мл. Гель
предназначен для длительного интестинального введения. Препарат вводится с
помощью зонда, который устанавливается непосредственно в тощую кишку, и
поступает в организм с помощью внешней перистальтической помпы.

Препараты леводопы являются наиболее распространенными
средствами лечения болезни Паркинсона. Однако таблетированные формы препарата
не позволяют достичь стабильной терапевтической концентрации препарата в плазме
крови.

Новая форма выпуска препарата в форме интестинального геля
позволяет подобрать точную дозу для каждого пациента индивидуально. Такой
способ введения препарата позволяет добиться непрерывного поступления и
быстрого всасывания активного вещества.

Интестинальное введение препарата Дуодопа способствует
снижению выраженности двигательных флуктуаций и увеличению продолжительности
периодов контроля произвольных движений (периоды «включения») у пациентов с
болезнью Паркинсона на поздней стадии. При этом эффект часто достигается в
течение первого дня лечения.

Препарат Дуодопа (леводопа-карбидопа интестинальный гель)
одобрен уже в 41 стране по всему миру. Лекарственное средство изучалось в ходе
мультицентрового международного исследования, в том числе и предрегистрационного
исследования в России на протяжении 7 лет. В ходе исследований препарат
продемонстрировал эффективность и безопасность использования у пациентов с
болезнью Паркинсона.