Preview

Patient-Oriented Medicine and Pharmacy

Advanced search

ФАС и АЕБ разработали кодекс добросовестных практик в фармотрасли


ФАС и АЕБ разработали кодекс добросовестных практик в фармотраслиАссоциация европейского бизнеса (АЕБ) совместно с
Федеральной антимонопольной службой (ФАС) 19 апреля 2016 года представили «Кодекс
добросовестных практик в фармацевтической отрасли», 
говорится в официальном пресс-релизе АЕБ.




Основной задачей кодекса является саморегулирование фармацевтического бизнеса
на территории РФ, а также создание справедливых, открытых и добросовестных
правил конкурентного взаимодействия в фармацевтической отрасли.




Кодекс представляет собой свод правил допустимого поведения для субъектов фармацевтического
рынка. Его действие распространится на участников рынка лекарственных
препаратов. Документ включает в себя положения о договорных взаимоотношениях
производителей лекарственных препаратов с покупателями, порядке взаимодействия
с дистрибьютерами, коммерческих условиях и условиях поставок государственным
заказчикам, а также о рассмотрении споров между участниками кодекса и многих
других аспектах.




«Нужно решать существующие проблемы, давая бизнесу возможность принять правила
добросовестного поведения, по аналогии с ранее принятым и хорошо
зарекомендовавшим себя Кодексом поведения автопроизводителей и автодилеров.
Кодекс добросовестных практик в фармацевтической отрасли позволит избежать
завышения цен на лекарства, необоснованных отказов от поставки, нарушений
антимонопольного законодательства, коррупционных проявлений, а установленная в
нем необходимость публиковать требования и документы, содержащие процедуры
отбора контрагентов и условия работы с ними, будут способствовать повышению
прозрачности и открытости в этой сфере», - заявил руководитель ФАС Игорь
Артемьев.




Создать кодекс было предложено в сентябре 2014 года во время доклада
руководителя ФАС России Игоря Артемьева на его ежегодном брифинге в АЕБ. Глава
антимонопольной службы предложил фармацевтическому сообществу разработать
документ по аналогии с кодексом автопроизводителей, который уже успел себя
хорошо зарекомендовать.




В АЕБ отметили, что так как российское законодательство прямо не регулирует
отдельные аспекты взаимоотношений между производителями лекарственных
препаратов и различными категориями покупателей лекарств, а существующие в
фармацевтической отрасли кодексы надлежащих практик регулируют только
определенные сферы деятельности производителей лекарственных препаратов,
фармацевтические компании нуждались в общем своде правил.




Источник: remedium.ru