Базовое клиническое исследование экспериментального препарата
барицитиниб (baricitinib) американской фармацевтической компании Eli Lilly и
биофармацевтической компании Incyte, предназначенного для лечения ревматоидного
артрита, достигло первичной конечной
точки. Результаты испытания были опубликованы в Медицинском журнале Новой Англии (the New
England Journal of Medicine, NEJM). Препарат барицитиниб представляет собой
пероральный селективный ингибитор янус-киназ JAK1 и JAK2.

В исследовании приняло участие 527 пациентов, ранее
получавших терапию одним или более ингибитором фактора некроза опухоли и не
ответивших на нее. Также для участия в исследовании было привлечено 199
пациентов, получавших лечение одним или
несколькими биологическими препаратами. В течение 24 недель участники
исследования получали барицитиниб в дозе 2 мг или 4 мг либо плацебо в
дополнение к основным препаратам.