Разъяснительное письмо, посвященное основным моментам правоприменительной практики постановления Правительства РФ 30.11.2015 г. №1289 «Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд», прошло согласование со всеми заинтересованными ведомствами и находится на стадии подписания. По этой информации, в конце прошлой неделе завершилось рассмотрение документа в ФАС России.

Как сообщает «Фармвестник», ссылаясь на письмо ФАС России за подписью статс-секретаря — заместителя руководителя антимонопольной службы РоссииЮрия Цариковскогоо применении норм постановления «третий лишний», датированное серединой февраля, антимонопольное ведомство указывает, что заявка, в которой из нескольких торговых наименований лекарственных препаратов в рамках одного МНН хотя бы одно является препаратом иностранного происхождения, признается содержащей предложение о поставке препарата иностранного происхождения.

Ограничения, предусмотренные постановлением о «третьем лишнем», не применяются при отсутствии документа, подтверждающего происхождение препарата, в одной из двух заявок или только в одной заявке с предложением о его поставке из государств ЕАЭС. Ограничение не применяется, если на участие подана одна заявка. При этом отсутствие в заявке документа, подтверждающего страну происхождения товара, не является основанием для отклонения заявки, пояснила ФАС.

В конце января регуляторы обратились к ряду отраслевых ассоциаций с просьбой изложить проблемы, с которыми пришлось столкнуться участникам аукционов, где применялись положения постановления о «третьем лишнем».

Как выяснилось из материалов, представленных компаниями, в первую очередь сложности вызваны разным толкованием документа со стороны организаторов аукционов и отделений Торгово-промышленной палаты РФ, связанных с выдачей сертификатов о происхождении товара.

Источник:gmpnews.ru