Фармацевтические компании Regeneron и Bayer проведут
совместные клинические исследования новой комбинированной терапии возрастной
дистрофии сетчатки и диабетического макулярного отека. В рамках заключенного
соглашения планируется проведение двух испытаний II фазы, в которых будет
оцениваться эффективность и безопасность применения препаратов несвакумаб
(nesvacumab) и афлиберцепт (aflibercept).

Препарат несвакумаб представляет собой человеческое антитело
к ангиопоэтину (Ang2) – белковому фактору роста, стимулирующему ангиогенез,
препарат афлиберцепт является рекомбинантным гибридным белком, который
связывается с фактором роста эндотелия сосудов (VEGF). Решение о
комбинированном применении этих лекарственных средств было принято на основе
результатов доклинических исследований.

По условиям соглашения, расходы на проведение клинических
исследований будут разделены между компаниями. Компания Regeneron должна
получить первоначальный платеж в размере 50 млн долларов. Если эффективность и
безопасность данной терапии будет подтверждена в клинических исследованиях, и
она будет одобрена для применения у пациентов, компания Bayer получит
эксклюзивные права на реализацию комбинированного лекарственного средства по
всему миру кроме США, где правами на его продажу будет обладать Regeneron.