FDA одобрило препарат иксекизумаб (ixekizumab)
фармацевтической компании Eli Lilly для применения у пациентов с бляшечным
псориазом умеренной и тяжелой степени.
Иксекизумаб представляет собой моноклональное антитело, специфичное к
интерлейкину-17А (IL-17A), играющему важную роль в развитии воспалительного
процесса.

Лекарственное средство предназначено для системной терапии
пациентов и может применяться в сочетании с фототерапией. Безопасность и
эффективность препарата иксекизумаб были оценены в ходе трех клинических
исследований, в которых приняло участие 3866 пациентов, страдающих бляшечным
псориазом. Согласно полученным результатам, терапия на основе иксекизумаба
оказалась значительно эффективнее, чем плацебо. У пациентов, получавших
инъекции иксекизумаба, значительно снизилась выраженность псориатических
поражений, а у части больных псориатические поражения прошли полностью.

Наиболее распространенными побочными эффектами, связанными с
использованием иксекизумаба, были
инфекции верхних дыхательных путей, реакции в месте инъекции и грибковые
инфекции. Пациенты также должны учитывать вероятность развития серьезных
аллергических реакций, аутоиммунных заболеваний и серьезных инфекций, а также
риск развития или обострения воспалительного заболевания кишечника.

Лекарственный препарат появится на американском рынке под
торговыми наименованием Талтз (Taltz).