Федеральная антимонопольная служба ответила на обращение
Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП). АРФП требовала
разъяснить правила применения постановления правительства №1289 «Третий лишний»
при организации госзакупок лекарств.

«Разнобой в том, что регионы толкуют постановление
по-разному – если на заявку отечественный производитель заявляется, то он
должен обязательно предоставлять сертификат, удостоверяющий страну
происхождения препарата. Если нет этого сертификата, то его вообще снимают
с торгов. А по закону отсутствие сертификата не является основанием для
снятия заявки. В таком случае должны проходить торги по общим условиям, по
44-ФЗ», – описывают проблему в АРФП.

В своем ответном письме ФАС пояснила, что правило «Третий лишний»
применяется только в том случае, если на конкурс поданы две заявки от
российских производителей или производителей из стран ЕАЭС, тогда наличие сертификата
о происхождении товара «СТ-1» является обязательным условием участия в торгах.
Во всех остальных случаях торги проходят на общих условиях.

Сертификат СТ-1 выдает Торгово-промышленная
палата. Документ подтверждает, что лекарство произведено в России. До конца
2016 года действует правило, согласно которому отечественным признаются и те
лекарства, которые были только упакованы в России.

Источник: www.vademec.ru