Фармацевтическая компания Eli Lilly представила результаты
клинического исследования UNCOVER-2, в котором изучалась эффективность
гуманизированного моноклонального антитела иксекизумаб (ixekizumab) в лечении
псориаза. Полученные данные были представлены на ежегодном съезде Американской
академии дерматологии (American Academy of Dermatology), проходившем 4-8 марта,
и опубликованы в журнале JAMA Dermatology.
Иксекизумаб представляет собой гуманизированное
моноклональное антитело IgG4, нейтрализующее интерлейкин 17А (IL-17A). В
исследовании препарата приняло участие порядка 2,5 тыс. пациентов с бляшечным
псориазом умеренной и тяжелой степени. Во время исследования пациенты принимали
плацебо, эта нерцепт (50 мг два раза в неделю) или иксекизумаб (80 мг каждые две
или четыре недели) в течение 12 недель.
Согласно полученным результатам, применение иксекизумаба
позволило добиться высокого уровня очищения кожи у пациентов. При этом
положительный эффект был достигнут у пациентов, ранее получавших лечение
биопрепаратами, и у тех, кто не проходил терапию. У 78–90% пациентов,
применявших иксекизумаб, было отмечено минимум 75%-ное улучшение проявлений псориаза
после 12 недель терапии при измерении по индексу тяжести поражения псориазом
(Psoriasis Area and Severity Index score, PASI 75). Исследователи отмечают, что
31-41% пациентов достигли показателя PASI 100 через 12 недель.
|