Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению
лекарственного средства тикагрелор (ticagrelor) фармацевтической компании AstraZeneca.
Европейский регулятор разрешил применение препарата у пациентов, перенесших
сердечный приступ более года назад и находящихся в группе высокого риска
развития последующих атеротромботических эпизодов. Препарат Брилик (тикагрелор)
представляет собой пероральный антиагрегант, механизм действия которого
заключается в ингибировании активации тромбоцитов.

Ранее тикагрелор был одобрен в странах Евросоюза в дозировке
90 мг под торговым наименованием Брилик (Brilique) для профилактики
атеротромботических эпизодов у взрослых с острым коронарным синдромом. По
новому показанию он утвержден в дозировке 60 мг. С США и ряде других стран тикагрелор
зарегистрирован под торговым наименованием Брилинта(Brilinta).

На протяжении первого года после перенесенного сердечного
приступа пациенты могут принимать тикагрелор
в качестве поддерживающей терапии в дозировке 90 мг. Затем они могут продолжить
прием препарата в меньшей дозировке – 60 мг.

Основой для одобрения нового показания к применению стали
результаты клинического исследования PEGASUS TIMI-54, в котором приняло участие
более 21 тысячи пациентов. В испытании оценивалось использование тикагрелора в
комбинации с аспирином для длительной профилактики риска смерти от
сердечно-сосудистых причин, инфаркта или инсульта у пациентов с сердечным
приступом в анамнезе. Согласно полученным данным, прием препарата способствовал
существенному снижению риска летального исхода от сердечно-сосудистых причин, риска
развития повторного инфаркта миокарда или инсульта по сравнению с плацебо.

Источник: clinvest.ru