Preview

Пациентоориентированная медицина и фармация

Расширенный поиск

Разъяснительное письмо о применении норм постановления «третий лишний» для фармпроизводителей прошло согласование

Разъяснительное письмо о применении норм постановления «третий лишний» для фармпроизводителей прошло согласованиеКак стало известно «ФВ»,
разъяснительное письмо, посвященное основным моментам правоприменительной
практики 
постановления Правительства РФ 30.11.2015 г. №1289 «Об ограничениях и условиях допуска происходящих
из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП
для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных
нужд», прошло согласование со всеми заинтересованными ведомствами и находится
на стадии подписания. По этой информации, в конце прошлой неделе завершилось
рассмотрение документа в ФАС России.





Также в распоряжении
«ФВ» оказалось письмо ФАС России за подписью статс-секретаря - заместителя
руководителя антимонопольной службы России Юрия Цариковского о
применении норм постановления «третий лишний», датированное серединой февраля.
В частности, антимонопольное ведомство указывает, что заявка, в которой из
нескольких торговых наименований лекарственных препаратов в рамках одного МНН
хотя бы одно является препаратом иностранного происхождения, признается
содержащей предложение о поставке препарата иностранного происхождения.





Ограничения,
предусмотренные постановлением о «третьем лишнем», не применяются при
отсутствии документа, подтверждающего происхождение препарата, в одной из двух
заявок или только в одной заявке с предложением о его поставке из
государств ЕАЭС. Ограничение не применяется, если на участие подана одна
заявка. При этом отсутствие в заявке документа, подтверждающего страну
происхождения товара, не является основанием для отклонения заявки, пояснила
ФАС.





В конце января
регуляторы обратились к ряду отраслевых ассоциаций с просьбой изложить
проблемы, с которыми пришлось столкнуться участникам аукционов, где применялись
положения постановления о «третьем лишнем».





Как выяснилось из материалов,
представленных компаниями, в первую очередь сложности вызваны разным
толкованием документа со стороны организаторов аукционов и отделений
Торгово-промышленной палаты РФ, связанных с выдачей сертификатов о
происхождении товара.





Автор:Елена
Мекшун





Источник:«Фармацевтический
вестник»