FDA одобрило применение препарата Бривиакт / Briviact
(бриварацетама / brivaracetam)компании UCB в качестве дополнительной терапии
парциальных приступов эпилепсии у пациентов старше 16 лет.

Основой для одобрения препарата стали результаты трех
клинических исследований, в которых оценивалась эффективность и безопасность
применения лекарственного средства у пациентов, страдающих эпилепсией. Всего
для участия в испытании было привлечено 1550 пациентов.

Согласно полученным данным, добавление бриварацетама к
стандартной терапии позволило снизить частоту парциальных приступов у
пациентов. Среди побочных эффектов, связанных с приемом бриварацетама, чаще
всего отмечались сонливость, головокружение, усталость, тошнота и рвота.