Обзор   FDA начатый  вслед за спорным метаанализом 2010 года выполненным Д-ром Ilke Sipahi (University Hospitals Case Medical Center, Cleveland, OH) и др., в котором высказывалось предположение о повышенном риске развития злокачественных новообразований   среди пациентов, принимающих блокаторы ангиотензиновых рецепторов (БАР), пришел к заключению, что препараты не представляют угрозу в отношении развития злокачественных новообразований  для пациентов. Но реакция FDA на предупреждение heartwire, как сказал Sipahi, что  он был разочарован тем, как FDA провело свой обзор и, в частности его  отказ провести анализ данных, полученных у отдельных пациентов.

Как ранее сообщалось heartwire, European Medicines Agency (EMA) было первым, кто отреагировал  на тот первоначальный мета-анализ, при этом объявив, что они собираются рассмотреть возможные риски развития злокачественных новообразований, связанные с приемом БАР; FDA объявило о своем собственном обзоре вскоре после этого.  Представитель EMA  подтвердил heartwire в пятницу, что обзор Европейского агентства все еще продолжается и будет опубликован когда достигнет  финальной стадии.

Источник: clinvest.ru