FDA одобрило применение препарата Халавен / Halaven ( эрибулин
/ eribulin) компании Eisai в качестве средства для терапии метастатической или
нерезектабельной липосаркомы у пациентов, ранее получивших лечение
антрациклиновыми препаратами.

Одобрение лекарственного средства основано на результатах
рандомизированного открытого клинического исследования III фазы с участием 143
пациентов, страдающих липосаркомой. Часть из них получала эрибулин, а часть принимала дакарбазин. Согласно
полученным результатам, прием эрибулина позволил увеличить продолжительность
жизни пациентов в среднем на 7,2 месяца по сравнению с использованием дакарбазина
(15,6 месяца против 8,4 месяца). Наиболее распространенными побочными эффектами,
связанными с приемом эрибулина, были нейтропения, гипертермия, периферическая
нейропатия, облысение.