FDA одобрило препарат Аптрави / Uptravi (селексипаг / selexipag)
фармацевтической компании Actelion в качестве средства для лечения легочной
артериальной гипертензии, редкого прогрессирующего заболевания легких. Препарат
представляет собой пероральный агонист простациклиновых рецепторов. Его применение
способствует расширению сосудов и снижению давления в легочных артериях.

Терапия с использованием препарата Аптрави (селексипаг)
позволяет предотвратить прогрессирование заболевания и снизить риск
госпитализации пациентов, страдающих легочной артериальной гипертензией.

Эффективность и безопасность лекарственного средства оценивалась в клинических исследованиях с
участием 1156 пациентов. В среднем участники принимали препарат или плацебо на протяжении 1,4 года. Согласно полученным
результатам, прием селексипага снижал риск госпитализации, связанной с легочной
артериальной гипертензией, а также риск прогрессирования заболевания. Среди побочных
эффектов, связанных с его использованием, чаще всего отмечались головная боль,
диарея, тошнота, боли в мышцах, рвота, боли в конечностях.