Фармацевтическая компания Novo Nordisk представила
предварительные результаты клинического исследования III фазы препарата семаглутид
(semaglutide), предназначенного для лечения пациентов с сахарным диабетом
второго типа. Лекарственное средство представляет собой аналог глюкагоподобного
пептида-1 (GLP-1). Оно предназначено для подкожного введения один раз в неделю.

В ходе клинического исследования SUSTAIN2 сравнивались
эффективность и безопасность применения препарата семаглутид с эффективностью и
безопасностью стандартной терапии на основе ситаглиптина. Продолжительность
испытания составила 56 недель. Для участия было привлечено более 1200
пациентов, страдающих сахарным диабетом второго типа, которые во время
исследования продолжили терапию метформином и / или тиазолидиндионами.

Согласно полученным данным, снижение уровня гликированного
гемоглобина (HbA1c) ниже 7% было зафиксировано у 69% пациентов, принимавших
препарат семаглутид в дозировке 0,5 мг, у 78% пациентов, получавших семаглутид
в дозировке 1 мг. В группе участников, принимавших ситаглиптин, такие
результаты были достигнуты только у 36%.

Также прием препарата семаглутид способствовал большему
снижению массы тела, чем ситаглиптин. Так, пациенты, получавшие семаглутид в
дозировке 0,5 мг и 1 мг, похудели в среднем на 4,1 и 6,1 кг соответственно,
тогда как в группе ситаглиптина этот показатель был равен в среднем 1,9 кг.

Препарат семаглутид продемонстрировал благоприятный профиль
безопасности и хорошую переносимость. Наиболее распространенным побочным
эффектом, связанным с его приемом, была тошнота, которая со временем проходила.