В рамках Научно-практической конференции ревматологов,
проведенной в ФГБНУ НИИР им. В.А. Насоновой в Москве в октябре 2015 года,
состоялись два значимых симпозиума, на которых был рассмотрен терапевтический
потенциал инновационных лекарственных препаратов, позволяющих облегчить течение
заболевания у пациентов с ревматоидным артритом (РА) и анкилозирующим
спондилитом (АС).

Симпозиум «Российский
опыт и перспективы таргетной терапии ревматоидного артрита тофацитинибом»,
прошедший 21 октября 2015 г., был
посвящен оценке эффективности и безопасности препарата Яквинус (тофацитиниб) из
группы химически синтезируемых малых молекул, селективно ингибирующих процессы
внутриклеточной сигнализации, ключевыми компонентами которых являются
тирозинкиназы человека, в частности, JAKкиназа.

Председатель симпозиума Каратеев Д.Е., д.м.н.,
заместитель директора по научной работе и заведующий отделом ранних артритов, иЛукина
Г.В., профессор, д.м.н., руководитель лаборатории ФГБНУ НИИР им. В.А.
Насоновой, сообщили, что к настоящему времени в мире накоплен внушительный опыт
применения препарата Яквинус (тофацитиниб) при РА, поскольку проведено 6
рандомизированных клинических исследований 2 фазы, 6 исследований 3 фазы, 2 открытых клинических
исследования, в которых в общей сложности 5671 пациент получил все дозы
препарата, что сопровождалось стабильным снижением показателей активности РА.

Кроме того, на симпозиуме были представлены
промежуточные результаты открытого, многоцентрового наблюдательного
исследования препарата Яквинус (тофацинитиб), с участием 80 пациентов с РА из 8
регионов России. На основании полученных данных, Каратеев Д.Е. предлагает
относить Яквинус (тофацитиниб) к эффективным и безопасным препаратам 2-3 линии
терапии для лечения РА (в комбинации с метотрексатом или без него), который
следует применять при неэффективности стандартной терапии.

Сходные выводы прозвучали в докладе Лучихиной
Е.Л., к.м.н., ведущего научного сотрудника ФГБНУ НИИР им. В.А.
Насоновой, обратившей внимание на благоприятную переносимость препарата Яквинус
(тофацитиниб) у пациентов в идущем в настоящее время открытом
исследовании, при том, что улучшение
течения РА и самочувствия пациентов возможно уже в течение первого месяца
терапии.

В ходе симпозиума «Практические
вопросы ведения пациентов с анкилозирующим спондилитом: как управлять течением
заболевания?», прошедшего 23 октября 2015 г., в фокусе внимания
ревматологов оказались генно-инженерные биологические препараты, в частности,
ингибиторы фактора некроза опухоли-альфа (иФНОα).

Сопредседатель симпозиума, профессор, д.м.н. Эрдес Ш.Ф., заместитель директора по
науке ФГБНУ НИИР им. В.А. Насоновой, отметил, что максимальный результат при
применении иФНОα для лечения АС можно ожидать у пациентов молодого возраста, с
непродолжительным «стажем» АС, небольшими нарушениями функции и высокой
активностью заболевания (включая наличие рецидивирующего увеита или клинически
значимого коксита).

Однако серьезную проблему представляет поздняя
диагностика АС – в среднем через 8 ± 6 лет от начала заболевания, что
затрудняет последующее лечение. В связи с этим фактом врач-ревматолог, к.м.н. Дубинина
Т.В. рекомендует в ходе обследования пациентов с симптомами,
позволяющими предположить АС, проводить тщательную оценку активности
заболевания, функционального статуса, степени тяжести болевого синдрома,
состояния периферических суставов с использованием современных диагностических
методов (в частности, МРТ).

В целом, при назначении иФНОα важно реализовывать
персонифицированный подход и до начала лечения осуществлять скрининг пациентов
на предмет наличия инфекционных заболеваний в анамнезе, нарушений со стороны
иммунной системы и желудочно-кишечного тракта. Лапшина С.А., к.м.н,
врач-ревматолог, подчеркнула, что эффективность всех препаратов из группы иФНОα
сопоставима: они приводят к быстрому и значимому клиническому результату в виде
уменьшения симптомов, в том числе при отсутствии положительного влияния
стандартной терапии НПВП. В первые 12 недель лечения следует выполнять
предварительную оценку эффективности с учетом долгосрочной перспективы. Вести
речь о выраженности болезнь-модифицирующего действия иФНОα можно не менее чем
через 4 года применения. Учитывая необходимость длительной терапии иФНОα важно
оценивать иммуногенность иФНОα, как одной из ведущих причин снижения
эффективности проводимой терапии. Согласно результатам международных регистров
приверженность пациентов с АС к терапии этанерцептом значимо выше в сравнении с
моноклональными антителами, что важно оценивать при выборе лекарственного
препарата.

Таким образом, в настоящее время появилась надежда на
улучшение ситуации с эффективностью и безопасностью терапии РА и АС за счет
применения современных биологических и низкомолекулярных препаратов, что будет
способствовать повышению качества жизни пациентов.

Pfizer: Создавая вместе здоровый мир

Применяя инновации и используя
глобальные ресурсы, Pfizer работает для улучшения здоровья и самочувствия людей
на каждом этапе жизни. Мы стремимся устанавливать высокие стандарты качества и
безопасности проводимых исследований, разработки и производства лекарств.
Диверсифицированный портфель продуктов компании включает лекарственные
препараты и вакцины, а также продукцию для здорового питания и ряд хорошо
известных во всем мире безрецептурных препаратов.

Ежедневно сотрудники Pfizer
работают в развитых и развивающихся странах над улучшением профилактики и
лечения наиболее серьезных заболеваний современности. Следуя своим
обязательствам как ведущей биофармацевтической компании мира, Pfizer
сотрудничает со специалистами здравоохранения, государственными органами и
местными сообществами с целью обеспечения и расширения доступности надежной,
качественной медицинской помощи по всему миру.

Вот уже более 160 лет Pfizer
старается улучшить жизнь тех, кто рассчитывает на нас.

Более подробная информация о
компании: www.pfizer.com и www.pfizer.ru

Пресс-релиз