Еврокомиссия одобрила применение препарата Энтресто / Entresto
(сакубитрил + валсартан / sacubitril + valsartan) швейцарской фармацевтической
компании Novartis для лечения взрослых пациентов, страдающих хронической
сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса.

Препарат Энтресто, ранее известный как LCZ696,
представляет собой ингибитор рецепторов ангиотензина-неприлизина. Он обладает
уникальным механизмом действия, снижающим нагрузку при сердечной
недостаточности. Препарат способствует увеличению уровня натрийуретиков и
других вазоактивных пептидов, а также подавляет
ренин-ангиотензин-альдостероновую систему. Лекарственное средство
предназначено для приема два раза в день.

Основой для одобрения препарата Энтресто стали результаты
клинического исследования PARADIGM-HF, в котором оценивалась эффективность и
безопасность его применения у пациентов с сердечной недостаточностью со
сниженной фракцией выброса по сравнению с ингибитором ангиотензинпревращающего
фермента эналаприлом. Для участия в испытании было привлечено 8442
пациента.

Согласно полученным данным, применение препарата Энтресто
(сакубитрил + валсартан) позволило снизить риск внезапной смерти на 20%,
вероятность первичной и повторной госпитализации – на 21% и 23% соответственно
по сравнению с эналаприлом. При этом профиль безопасности препарата Энтресто
был сходным с эналаприлом.

В июле текущего года препарат был одобренFDA для лечения сердечной недостаточности со сниженной фракцией выброса.