FDA одобрило применение нового биопрепарата Нукала / Nucala
(меполизумаб / mepolizumab) британской фармацевтической компании
GlaxoSmithKline в качестве средства для лечения тяжелой формы (эозинофильной)
бронхиальной астмы у пациентов в возрасте старше 12 лет.

Меполизумаб представляет собой моноклональное антитело к
интерлейкину-5 ( IL-5), стимулирующему рост и активность эозинофилов. Активация
именно этих клеток крови способствует возникновению и обострению бронхиальной
астмы. Лекарственное средство должно вводиться один раз в четыре недели путем
подкожной инъекции.

Одобрение препарата Нукала (меполизумаб) основано на результатах
трех двойных слепых рандомизированных плацебо-контролируемых клинических
исследований. У пациентов, получавших инъекции препарата, было отмечено меньшее
число приступов астмы, требующих госпитализации или экстренного лечения по
сравнению с теми, кто принимал плацебо. Также терапия с использованием
меполизумаба позволила увеличить время между приступами. Среди побочных
эффектов, связанных с приемом нового препарата, чаще всего отмечались головная
боль, реакции в месте инъекции, боли в спине, слабость.

Препарат Нукала (меполизумаб) одобрен для применения в
качестве дополнительного поддерживающего средства при астме. Пациентам
рекомендовано использование других препаратов, в том числе и высокодозированных
ингаляционных кортикостероидов и не менее одного дополнительного препарата от
астмы.