До конца осенней сессии в Госдуму
планируется внести проект поправок в ФЗ «Об обращении лекарственных средств»,
который утвердит обязательную маркировку лекарственных средств. Министр
здравоохранения Вероника Скворцова сообщила о его разработке еще в начале
октября.

Как она отметила, документ будет
вступать в силу в несколько этапов. В первую очередь с 1 января 2016 года
должна вступить в силу часть, касаемая самых высокозатратных и продаваемых,
централизованно распространяемых препаратов по «Семи нозологиям». Затем идут
препараты из перечня жизненно необходимых и важных лекарственных средств
(ЖНВЛП), а далее все препараты, которые находятся в обращении на рынке.

Маркировка лекарственных средств
будет осуществляться с помощью двухмерного штрих-кода либо радиочастотного
чипа. Это будет закреплено соответствующим документом. Также предусмотрено и
введение административных мер наказания за отсутствие маркировке на
упаковке.

Маркировка лекарственных средств
необходима для защиты от фальсифицированных препаратов и контроля над
лекарственными средствами, приобретаемыми за счет бюджета. Также это поможет
отслеживать потребности регионов в препаратах.