FDA одобрило препарат Бендека / Bendeka (бендамустин
гидрохлорид / bendamustine hydrochloride) фармацевтических компаний Teva
Pharmaceutical и Eagle Pharmaceuticals для лечения пациентов с хроническим
лимфоцитарным лейкозом и индолентной B-клеточной неходжкинской лимфомой, если
заболевание начало прогрессировать во время прохождения терапии с
использованием ритуксимаба или в течение шести месяцев после ее окончания.

Препарат одобрен в дозировке 50 мл для инъекций и для
краткосрочных десятиминутных инфузий. В США препарату Бендека (бендамустин)
предоставлен статус орфанного для лечения хронического лимфолейкоза и лечения
B-клеточной неходжкинской лимфомы.

Согласно лицензионному соглашению, компания Teva отвечает за
коммерциализацию лекарственного средства на территории США. Ожидается, что
препарат Бендека (бендамустин) станет доступным уже в первом квартале 2016
года.