Еврокомиссия одобрила препарат Пралуент
/ Praluent (алирокумаб / alirocumab), разработанный французской фармацевтической
компанией Sanofi и американской биофармацевтической компанией Regeneron
Pharmaceuticals. Лекарственное средство предназначено для снижения уровня
липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) или «плохого» холестерина у пациентов,
страдающих гиперхолестеринемией.

Эффективность препарата в снижении
ЛПНП была доказана в нескольких клинических исследованиях. Использование
препарата Пралуент (алирокумаб) в комбинации с другими лекарственными
средствами, предназначенными для лечения гиперхолестеринемии, в том числе и со
статинами, позволяет снизить показатели «плохого» холестерина на 24 неделе
терапии более эффективно, чем при приеме эзетимиба (ezetimibe) или плацебо.
Исследователи отмечают, что алирокумаб обладает благоприятным профилем
безопасности и хорошей переносимостью.

Средство будет выпускаться в двух
дозировках по 75 мг и 150 мг для самостоятельных инъекций один раз в две недели,
а также в виде одноразовых предварительно заполненных шприц-ручек.

Летом этого года препарат Пралуент
(алирокумаб) получил одобрение FDA для лечения гетерозиготной семейной
гиперхолестеренимии в дополнение к диете и терапии статинами в максимально
переносимых дозах.