КомитетЕвропейского медицинского агентства по лекарственным
средствам для человека (CHMP)рекомендовал к одобрению препарат
меполизумаб (mepolizumab) компании GlaxoSmithKline, предназначенный для лечения
тяжелых форм эозинофильной бронхиальной астмы.

Основой для положительной рекомендации экспертов стали
результаты клинических исследований III фазы, согласно которым использование
экспериментального препарата позволяет снизить частоту астматических приступов
в среднем на 50%.

Меполизумаб представляет собой моноклональное антитело к
интерлейкину-5, стимулирующему рост и активность эозинофилов. В настоящее время
лекарственное средство не
зарегистрировано ни в одной стране мира. В случае одобрении европейским
регулятором препарат будет продаваться под торговым наименованием Нукала
(Nucala). Ожидается, что окончательное решение ЕМА примет до конца года.