Спешим Вас уведомить, что у
нас появилась развернутая программа посекции "Экспертиза и
регистрация лекарственных средств"

Модератор:Цындымеев А.Г.– директор Департамента государственного
регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России

-Программы
доклинической и клинической разработки лекарственных препаратов (Васильев
А.Н.– директор Центра
экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России)

-Адъюванты
вакцин: особенности доклинических и клинических исследований (Бондарев В.П.–директор
Центра экспертизы и контроля МИБП ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России)

-Обеспечение
качества лекарственных средств на этапе их регистрации и внесения изменений в
регистрационное досье (Ковалева Е.Л.–заместитель директора Центра
экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава
России)

-Типичные
ошибки подготовки периодических отчетов о безопасности лекарственных веществ (Романов
Б.К.–директор Центра экспертизы
безопасности лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России)

-Региональная
фармакопея стран ЕврАзЭС: современные подходы к содержанию и разработке
статей/монографий (Саканян Е.И.–
директор Центра фармакопеи и международного сотрудничества ФГБУ «НЦЭСМП»
Минздрава России)

-Исследование
стабильности новых биологических фармацевтических субстанций и лекарственных
препаратов (Волкова Р.А.–начальник лаборатории
молекулярно-биологических и генетических методов испытаний Испытательного
центра экспертизы качества МИБП ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России)

-Современные
подходы к экспертизе качества лекарственных препаратов крови человека (Кудашева
Э.Ю.–начальник лаборатории
иммуноглобулинов и препаратов крови Испытательного центра экспертизы качества
МИБП ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России)

-Общие
и фармакопейные статьи Государственной фармакопеи Российской Федерации как
основа стандартизации лекарственных средств в Российской Федерации (Шемерянкина
Т.Б.– начальник отдела
государственной фармакопеи и фармакопейного анализа Центра фармакопеи и
международного сотрудничества ФГБУ «НЦ ЭСМП» Минздрава России)

-Лекарственные
формы препаратов, представленных на фармацевтическом рынке Российской
Федерации: современные аспекты качества (Биченова К.А.– старший научный
сотрудник отдела государственной фармакопеи и фармакопейного анализа Центра
фармакопеи и международного сотрудничества ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России)

Скачать программуfru.ru/FMO-program-2015.pdf

Дополнительная информация по тел.:

(495) 359-06-42, 359-53-38, e-mail:fru@fru.ru, skype: fru2012

И на сайте: www.fru.ru