Новый препарат суфентанил (sufentanil, ARX-04)
специализированной фармацевтической компании AcelRx Pharmaceuticals достиг
первичных и вторичных конечных точек в клиническом исследовании.

Данное испытание являлось многоцентровым двойным слепым
плацебо-контролированным клиническим исследованием III фазы под названием SAP301,
в ходе которого оценивалось использование суфентанила для краткосрочного
лечения пациентов с умеренной и тяжелой острой болью после хирургической
операции органов брюшной полости. Препарат представлен в виде сублингвальных
таблеток в дозировке 30 мг.

Согласно полученным результатам, у пациентов, получавших
препарат суфентанил, было зафиксировано более существенное снижение болевых
ощущений по сравнению с теми, кто принимал плацебо в первые 12 часов лечения.
Как отмечают исследователи, побочные эффекты были типичными для опиоидной
терапии. Чаще всего отмечались тошнота, рвота, головная боль.