FDA одобрило препарат Репата (эволокумаб) компании Amgen в качестве средства для лечения гиперхолестеринемии

Препарат Репата / Repatha (эволокумаб / evolocumab)
американской биотехнологической компании Amgenполучил одобрение FDA в
качестве средства для лечения гиперхолестеринемии. Препарат предназначен для
терапии пациентов с предрасположенностью к высокому уровню холестерина в крови
и ишемической болезнью сердца, если они нуждаются в дополнительном снижении
уровня холестерина ЛПНП.

Эволокумаб является ингибитором пропротеина конвертазы субтилизина/ кексин тип
9 серин протеазы (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, PCSK9),
уменьшающего способность печени выводить липопротеины низкой плотности из
крови. Это второй препарат данного класса, одобренный в США. В июле текущего
года было зарегистрировано лекарственное средство Пралуент (Praluent) компаний Regeneron
Pharmaceuticals и Sanofi. Препарат Репата (эволокумаб) уже одобренв Европе в качестве средства для снижения уровня холестерина в крови.

Аналитики компании GlobalData предполагают, что к 2023 году
объем рынка препаратов, предназначенных для снижения уровня холестерина ЛПНП,
может достигнуть 37,9 млрд долларов США (в 2013 году этот показатель был равен
15,4 млрд долларов США). К 2020 году объем продаж препаратов Репата и Пралуент
может достигнуть 2 млрд долларов США. Годовой курс лечения с использованием
лекарственного средства Репата (эволокумаб) будет стоить 14,1 тыс. долларов
США, лечение препаратом Пралуент обойдется в 14,56 тыс. долларов США в год.

ISSN 2949-1924 (Online)

Адрес редакции и издательства:

ООО «Издательство ОКИ»
115522, Москва, Москворечье ул., 4-5-129

Генеральный директор Афанасьева Елена Владимировна

Тел. + 7 (916) 986-04-65; Email: eva88@list.ru

Логин
Пароль
	Запомнить меня
Регистрация нового пользователя Забыли Ваш пароль?

Войти

Пациентоориентированная медицина и фармация

FDA одобрило препарат Репата (эволокумаб) компании Amgen в качестве средства для лечения гиперхолестеринемии

Использование куки-файлов