• «Бретарис^® Дженуэйр^®» - единственный бронхолитик с доказанной
  эффективностью по влиянию на симптомы ХОБЛ в течение 24 часов


• «Бретарис^® Дженуэйр^®» обеспечивает клинически значимую и стойкую
  бронходилатацию уже с первой ингаляции и непревзойденное улучшение
  показателя «качество жизни»

Компания «АстраЗенека»
сообщила о регистрации в России нового препарата компании «Альмиралль, С.А.
Испания» - «Бретарис^®Дженуэйр^®», М-холинолитика длительного действия для терапии первой
линии у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких согласно
современным рекомендациям терапии ХОБЛ [1].

«Бретарис® Дженуэйр®» перешел
в портфель «АстраЗенека» в 2014 году в рамках приобретения ряда препаратов и
экспериментальных молекул компании «Альмиралль» для лечения респираторных
заболеваний. Однако пока владельцем регистрационного удостоверения на препарат
является компания «Альмиралль, С.А. Испания». В 2016 г. предполагается перевод
владельца регистрационного удостоверения на компанию «АстраЗенека».

«Бретарис^® Дженуэйр^®»
- первый препарат среди бронходилятаторов, который является единственным в
классе бронхолитиков препаратом с доказанной эффективностью по влиянию на
симптомы ХОБЛ в течение 24 часов.

«Бретарис^® Дженуэйр^®»
представляет собой новое поколение М-холинолитиков длительного действия и
обладает доказанным уровнем эффективности и безопасности. Препарат полностью
ориентирован на потребности пациентов с ХОБЛ, поскольку, согласно результатам
последних наблюдательных исследований, практически все пациенты с ХОБЛ
испытывают симптомы ХОБЛ в любое время суток [2].

Благодаря уникальности молекулы отличительными характеристиками препарата
являются [3]:

• клинически значимая и стойкая бронходилатация
  уже с первой ингаляции;


• 
  
  стойкий контроль над всеми симптомами ХОБЛ,
  включая 
  
  
  утренние, дневные и ночные симптомы;


• непревзойденное улучшение показателя «качество
  жизни»;


• значительное улучшение переносимости
  физической нагрузки;


• профиль безопасности, сопоставимый с плацебо;


• простой в применении ингалятор с уникальным
  механизмом оповещения o корректности ингаляции.

Препарат уже разрешен к
применению и в Европе, где успешно используется на протяжении 2 лет. [4]

За полной информацией о
препарате Бретарис® Дженуэйр®, пожалуйста, обращайтесь к полной инструкции по
медицинскому применению препарата. Регистрационный номер: ЛП-003216 от
23.09.2015

Ссылки на источники информации:

1. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Бретарис®
Дженуэйр® Регистрационное удостоверение ЛП-003216-230915 – 230915.

2. Miravitlles et al. Respiratory Research 2014,
15:122

3. Jones et al, Eur Respir J.2012
Oct;40(4):830-6

4.http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002211/human_med_00157.jsp&mid=WC0b01ac058001d124

5.Kerwin EM et al.,
COPD.2012 Apr;9(2):90-101

6.Global Strategy for
the Diagnosis, Management, and Prevention of COPD, 2015,http://www.goldcopd.org/guidelines-copd-diagnosis-and-management.html

Пресс-релиз