Предварительные данные демонстрируют прогресс в понимании
действия исследуемого иммуноонкологического препарата Авелумаб на различные
виды опухолей

Компании Merck и Pfizer Inc. представили на ежегодном конгрессе
Американского общества клинической онкологии (ASCO) несколько презентаций,
посвященных исследованию безопасности и эффективности Авелумаба [1].
Напомним, что в ноябре 2014 г. компании Merck и Pfizer объявили о
стратегическом сотрудничестве с целью совместной разработки Авелумаба.

Авелумаб (также известный как MSB0010718C) — полностью
гуманизированное моноклональное антитело анти-PD-L1 IgG1. Считается, что
ингибируя взаимодействие PD-L1, Авелумаб делает возможной активацию T-клеток и
адаптивной иммунной системы. Блокируя Fc-фрагмент иммуноглобулина (native
Fc-region), Авелумаб стимулирует собственную иммунную систему и индуцирует
антителозависимую клеточноопосредованную цитотоксичность (ADCC).

«Иммуноонкология по-прежнему является интересной областью для
клинических исследований, и мы будем рады объявить наиболее свежие
предварительные

результаты исследования по Авелумабу на встрече на
конференции ASCO», – рассказывает доктор Лучано Розетти, Руководитель
международного подразделения исследования и разработки Merck Serono
биофармацевтического бизнеса компании Merck.

Данные, представленные в рамках конференции, основаны на
международном исследовании I фазы, изучающем действие Авелумаба у пациентов с
метастатическими или местнораспространенными солидными опухолями. В
исследование было включено 840 пациентов, ранее получивших лечение по поводу
разных видов солидных опухолей.
Исследование I фазы является частью широкой программы международных
клинических исследований Авелумаба под названием JAVELIN, которая изучает
применение ингибирования PD-L1 Авелумабом в лечении различных видов
онкологических заболеваний.

Программа клинических исследований JAVELIN также включает в
себя международное исследование III фазы, изучающее применение Авелумаба у
пациентов с немелкоклеточным раком легкого, международное исследование II фазы
по применению Авелумаба у пациентов с метастатической карциномой Меркеля
(нейроэндокринная карцинома кожи) и исследование I фазы по применению Авелумаба
у японских пациентов с метастатическими или местнораспространенными солидными
опухолями с дополнительной когортой азиатских пациентов с диагнозом рак
желудка. «Иммуноонкология предоставляет огромные возможности для разработки
новых препаратов, которые могут изменить существующие представление о способах
лечения рака – считает доктор Мэйс Розенберг, старший вице-президент по
клиническому развитию и медицинским вопросам, главный врач Подразделения Pfizer
«Онкология». – Объединив усилия обеих компаний в сфере онкологии, мы сможем
глубже постичь механизмы противоопухолевого действия анти-PD-L1 и со временем
попытаться вывести на рынок препараты, улучшающие жизнь пациентов, страдающих
онкологическими заболеваниями».

Пресс-релиз