Американская фармацевтическая компания Bristol-Myers Squibb
сообщила о досрочном окончании клинических исследований препарата Опдиво / Opdivo
(ниволумаб / nivolumab), где он изучался в качестве средства для иммунотерапии
рака почек.

В компании отметили, что лекарственное средство
продемонстрировало положительные результаты на завершающей стадии клинических
исследований, которые позволили провести ее в ускоренном режиме.

Ниволумаб представляет собой ингибитор белка PD-1,
блокирующего рецептор PD-1. В испытании сравнивалась эффективность препаратов
Опдиво и Афинитор производства фармкомпании Novartis. Оказалось, что
продолжительность жизни пациентов, страдающих раком почек, оказалась выше при
использовании препарата Опдиво.

Ранее лекарственное средство было одобрено FDA и Еврокомиссией для лечения
меланомы, а в апреле этого года компания Bristol-Myers Squibb представила
данные клинических исследований, подтверждающие эффективность препарата Опдиво
в лечении рака легкого.

По прогнозам аналитиков, к 2020 году объем продаж препарата
Опдиво может составить 8,2 млрд долларов США, что поставит его на третью
строчку в рейтинге лекарственных средств по уровню мировых продаж.