Preview

Пациентоориентированная медицина и фармация

Расширенный поиск

В Европе одобрен препарат Эвотаз компании Bristol-Myers Squibb для лечения ВИЧ

В Европе одобрен препарат Эвотаз компании Bristol-Myers Squibb для лечения ВИЧЕврокомиссия одобрила препарат Эвотаз / Evotaz (атазанавир
300 мг и 150 мг / atazanavir 300 mg and cobicistat 150 mg) американской
фармкомпании Bristol-Myers Squibb в качестве средства для лечения ВИЧ-инфекции.
Атазнавир (торговое наименование Реатаз) представляет собой ингибитор протеазы,
а кобицистат является усиливающим агентом.


 


Препарат Эвотаз предназначен для применения пациентами с
ВИЧ-инфекцией в комбинации с другими антиретровирусными препаратами, если у них
не зафиксированы известные мутации, связанные с развитием резистентности к
атазанавиру. Эффективность и безопасность применения лекарственного средства
оценивалась в клиническом исследовании III фазы.


 


Применение препарата показало низкий уровень
вирусологической неэффективности лечения ВИЧ-инфекции. Так, на 48 неделе
терапии этот показатель был равен 6%, а на 144 неделе – 8%. Также Эвотаз в ходе
клинических исследований продемонстрировал благоприятный профиль безопасности.


 


Как отметил глава подразделения Bristol-Myers Squibb по
продвижению препаратов на международных рынках Мурдо Гордон, применение
комбинированного препарата Эвотаз позволяет снизить необходимость использования
различных средств, характеризуется низким уровнем вирусологической
неэффективности и не вызывает мутаций к ингибиторам протеасом. Прием
лекарственного средства позволит улучшить вероятность супрессии ВИЧ-инфекции.


 


Препарат Эвотаз в январе 2015 года был зарегистрирован для
применения в США для лечения ВИЧ-инфекции.