Начиная с 25 января 2016 года, субъекты обращения
лекарственных средств обязаны предоставлять сведения о сериях и партиях
препаратов, поступающих в гражданский оборот в Российской Федерации. Именно с
этого момента вступают в силу требования пункта 2 приказа Росздравнадзора от 07.08.2015
№ 5539 «Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества
лекарственных средств для медицинского применения».

В связи с этим Росздравнадзор предоставляет авторизованный
доступ в подсистему «Выборочный контроль» автоматизированной информационной системы
Росздравнадзора организациям, которые осуществляют производство
лекарственных средств в РФ и ввоз лекарственных средств в РФ.

Выборочный контроль лекарственных препаратов включает в
себя: