Фармацевтическая компания Boehringer Ingelheim получила
первые европейские регуляторные одобрения на применение препарата Спиолто
Респимат (Spiolto Respimat), разрешающие его реализацию в Великобритании, Хорватии,
Словакии, Дании, Норвегии, Ирландии, Австрии, Румынии и Испании. В ближайшее
время лекарственное средство будет зарегистрировано и в других странах
Евросоюза. Также препарат зарегистрирован в США и продается под торговым
наименованием Стиолто Респимат (Stiolto Respimat).

Спиолто Респимат – это ингаляционный препарат, в состав
которого входит тиотропий (tiotropium), активное вещество препарата Спирива
(Spiriva), и олодатерол (olodaterol). Лекарственное средство одобрено для
использования в качестве поддерживающего лечения у пациентов с хронической
обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).

Применение лекарственного средства способствует
значительному улучшению легочной функции, симптомов ХОБЛ и качества жизни.
Согласно результатам клинических исследований, препарат Спиолто Респимат
превосходит по эффективности препарат Спирива, начиная с ранних стадий, когда
пациенты нуждаются в поддерживающем лечении. Он более чем в два раза улучшает
легочную функцию по сравнению с препаратом Спирива у больных, ранее не
использовавших препараты для поддерживающей терапии.