FDAодобрило препарат Кенгреал / Kengreal (кангрелор / cangrelor) фармацевтической
компании Medicines Co для внутривенного применения с целью профилактики тромбообразования
в коронарных артериях.

Препарат является антитромбоцитарным средством,
предназначенным для применения пациентами, которым проводится чрескожное
коронарное вмешательство. Его использование необходимо для снижения риска
тяжелых осложнений, связанных с проведением этой процедуры, в частности
сердечного приступа и тромбоза стента.

Эффективность и безопасность лекарственного средства
оценивалась в клинических исследованиях с участием более 10 тысяч пациентов.
Часть из них принимала Кенгреал (кангрелор) для профилактики тромбообразования
в коронарных артериях, а часть - Плавикс (клопидогрел). Согласно полученным
результатам, кангрелор значительно снизил частоту сердечных приступов, а также
необходимость в проведении дальнейших процедур, связанных с тромбозом стента.

Самым серьезным побочным эффектом, связанным с применением
препарата Кенгреал (кангрелор), является развитие кровотечения. Общая частота
возникновения серьезных кровотечений была низкой, однако в группе кангрелора
она была выше, чем в группе клопидогреля
(один случай на 170 больных и один случай на 275 больных соответственно).

Ожидается, что препарат Кенгреал (кангрелор) станет
доступным в США уже в июле этого года.