Американская фармацевтическая
компания Eli Lilly представила новые данные, полученные в клиническом
исследовании, в ходе которого изучалась эффективность использования препарата
Цирамза / Cyramza (рамуцирумаб / ramucirumab) в качестве средства второй линии
терапии пациентов с гепатоклеточной карциномой. Результаты данного исследования
были опубликованы в специализированном издании The Lancet Oncology.

В глобальном рандомизированном
двойном слепом клиническом исследовании III фазы под названием REACH оценивалось
применение рамуцирумаба и наилучшей поддерживающей терапии в качестве второй
линии терапии у пациентов с гепатоклеточной карциномой, которые в качестве
первой линии терапии получали препарат сорафениб (sorafenib).

Как сообщили исследователи,
первичная конечная точка исследования, за которую была принята общая
выживаемость пациентов, достигнута не была. Полученный в испытании показатель
не был статистически значимым. Однако авторы работы отмечают, что были зафиксированы
улучшения по ключевым вторичным показателям в некоторых подгруппах пациентов, получавших
препарат Цирамза (рамуцирумаб) в качестве монотерапии.