FDA одобрило ингаляционный препарат Стиольто Респимат (Stiolto
Respimat) немецкой фармацевтической компании Boehringer Ingelheim,
предназначенный для применения один раз в день в качестве долгосрочного
поддерживающего лечения при нарушении проходимости дыхательных путей у
пациентов, с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), включая
хронический бронхит и/ или эмфизему. Лекарственное средство не может
приниматься для лечения астмы или острых проявлений ХОБЛ.

Стиольто Респимат – это комбинированный препарат, содержащий
тиотропий бромид (tiotropium bromide) и олодатерол (olodaterol). Как отметил
вице-президент компании Денни МакБрайан, потеря легочной функции проходит более
быстро на ранних стадиях заболевания. Если поддерживающее лечение с
использованием препарата Стиольто Респимат будет начато сразу после установки
диагноза, это поможет улучшить легочную функцию у пациентов.

Эффективность препарата была оценена в ходе базовых
клинических исследований III фазы с участием более пяти тысяч пациентов,
страдающих ХОБЛ. У больных, принимавших Стиольто Респимат, было зафиксировано
статистически значимое улучшение легочной функции, по сравнению с теми, кто
получал тиотропий и олодатерол по отдельности.