Компания Amgen представила положительные результаты клинических
исследований III фазы по изучению онколитической терапии T-VEC, предназначенной
для лечения пациентов с распространенной меланомой. Статья с данной информацией
была опубликована в журнале Journal of Clinical Oncology.

В исследованиях приняло участие 436 пациентов, страдающих
нерезектабельной меланомой. Часть из них прошла курс T-VEC, предполагающий внутриопухолевые
инъекции каждые две недели, остальные прошли стандартную иммунотерапию,
включающую инъекции гранулоцитарногоколониестимулирующегофактора
ежедневно в течение 14 дней каждые 28 дней. Продолжительность терапии составила
18 месяцев.

Согласно полученным результатам, у 16,3% пациентов,
получавших T-VEC, был зафиксирован продолжительный ответ на лечение (более
полугода, у некоторых участников более трех лет). В группе пациентов,
получавших стандартную иммунотерапию, этот показатель был не более 2,1%.
Средняя выживаемость среди больных, прошедших курс T-VEC, составила 41 месяц.

Наиболее распространенными побочными эффектами, связанными с
терапиейT-VEC, были слабость, лихорадка, озноб.

Онколитическая иммунотерапия T-VEC (Talimogene
Laherparepvec) основана на вирусе простого герпеса I типа, который селективно
реплицируется в опухоли и продуцирует ГМ-КСФ для усиления системного
противоопухолевого иммунного ответа.