·На конференции ASCO 2015
препаратам Рош будет посвящено более 275 рефератов

·Новые ключевые результаты по двум препаратам: алектинибу (исследуемый ингибиторALK) при немелкоклеточном раке
легкого (НМРЛ), и Газиве (обинутузумаб) при индолентной неходжкинской лимфоме

·Важные данные по применению исследуемого иммунотерапевтического препаратаMPDL3280A (анти-PDL1) при распространенном НМРЛ

·А также обновленные результаты по применению исследуемого препарата кобиметиниб
при распространенной меланоме с мутацией BRAF, и Перьеты при неоадъювантной (предоперационной)
терапии пациенток с ранним HER2-положительным
раком молочной железы

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что на ежегодной
конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO), которая пройдет 29 мая – 2 июня в
Чикаго (США), будут представлены новые данные по 10 зарегистрированным и 10 исследуемым
препаратам компании, предназначенным для лечения онкологических заболеваний.
Эти данные демонстрируют значимость онкологического портфолио Рош, в частности,
в области иммунотерапии рака и персонализированной медицины.

«Мы особенно воодушевлены полученными
результатами при различных видах распространенного рака легкого, включая
результаты ключевых исследований по алектинибу и первого рандомизированного
исследования по нашему исследуемому иммунотерапевтическому препарату MPDL3280A, – говорит Сандра Хорнинг, доктор медицины, главный
медицинский директор и глава глобального подразделения по разработке
лекарственных препаратов компании Рош. – В основе этих результатов лежит
длительная целенаправленная работа, направленная на улучшение результатов
лечения пациентов, страдающих раком
легкого, и мы надеемся, что они помогут нам предложить новые варианты терапии
при этом тяжелом заболевании».

На ASCO будут
представлены обновленные результаты исследований по кобиметинибу в комбинации с
Зелборафом. В настоящее время досье по
кобиметинибу рассматривается в Управлении
контроля качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) и в Европейском агентстве по лекарственным средствам.
Представленные на ASCO данные по
алектинибу и Газиве обеспечат поддержку подачи на регистрацию, а что касается MPDL3280A, Рош
обсуждает с FDA промежуточные
результаты крупного рандомизированного исследования II фазы POPLAR с учетом
статуса «прорыв в терапии» присвоенного ранее данному препарату для применения
при раке легкого. Кроме того, будут представлены предварительные данные по исследуемому препарату венетоклакс
для лечения неходжкинской лимфомы и множественной миеломы. Недавно венетоклакс
получил статус «прорыв в терапии» от FDA в отношении его применения у пациентов с рецидивирующим
или рефрактерным хроническим лимфолейкозом, имеющих генетическую аномалию,
известную как делеция 17p.

С дополнительной информацией об участии Рош в научной программе ASCO 2015, а
также об успехах компании в лечении рака в более широкой перспективе, можно
будет ознакомиться на брифинге компании Рош, который состоится 29 мая, в
пятницу, с 09:30 до 11:30 CDT в отеле
Марриотт на «Великолепной миле» в Чикаго. Данное независимое мероприятие,
организованное компанией Рош, открыто для журналистов из разных стран,
зарегистрированных на ASCO 2015 в качестве
представителей СМИ. Для регистрации можно воспользоваться следующей ссылкой: https://roche.cvent.com/d/9rqzx5/1Q. Следите в Twitter за новостями
Рош (@Roche), и за
новой информацией о ежегодной конференции ASCO 2015 по
хэштегу №ASCO15.

Обзор основных презентаций
посвященных препаратам Рош на ASCO 2015

*CDT – летнее
поясное время центральных штатов в США

Все товарные
знаки, использованные или упомянутые в данном пресс-релизе, защищены законом.

Ссылки

¹ Wolff
AC, et al. J Clin Oncol 2013; 31(31):3997-4013.

² Dawood
S, et al. J Clin Oncol 2010; 28(1):92-8.

Пресс-релиз