Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для
применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP)
Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency,
EMA) рекомендовал к одобрению препарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab)
фармацевтической компании Merck, предназначенный для лечения распространенной
(нерезектальной или метастатической) меланомы в качестве первой линии терапии и
у пациентов, которые ранее получали лечение.

Эксперты пришли к такому мнению после анализа данных из
клинического исследования, в котором приняло участие 1500 взрослых пациентов с
распространенной меланомой. Применение лекарственного средства способствовало
сокращению размера опухоли. Наиболее частыми побочными эффектами, связанными с
приемом препарата Кейтруда (пембролизумаб), были усталость, кашель, тошнота,
зуд, сыпь, снижение аппетита, запор, боль в суставах, диарея.

Пембролизумаб представляет собой гуманизированное моноклональное
антитело, блокирующее взаимодействие между белком PD-1 и его лигандами PD-L1 и
PD-L2. Его действие направлено на стимуляцию борьбы иммунной системы против
раковых клеток.